ERBKRANKHEITEN BEIM HUND

Sie ist auch als CH bekannt, weil ihre Hauptmanifestation die Aderhaut-Hypoplasie ist (fehlerhafte Entwicklung der dunklen und vaskulären Schicht des Auges hinter der Netzhaut, deren Funktion es ist, diese und die Linse zu ernähren).

Es ist eine Krankheit, für die es keine Behandlung gibt. In ihrer gutartigsten Manifestation behält der Hund das Sehvermögen während seines ganzen Lebens, jedoch können diese Exemplare ernsthaft betroffene Nachkommen produzieren. In ihrer schwersten Manifestation können Blutungen im Auge auftreten, die zu einem ernsthaften Sehverlust führen. Sie manifestiert sich in der Regel im Alter von zwei Jahren und kann ein oder beide Augen betreffen.

Die Krankheit ist leicht bei einer ophthalmologischen Untersuchung des Augenhintergrunds mit 5-8 Wochen erkennbar, da die Aderhaut blass und dünn, fast durchsichtig erscheint und die Blutgefäße leicht zu erkennen sind. Sobald die Netzhaut ihre Erwachsenenfarbe ändert (um 3 Monate), maskiert das Pigment die Mängel in der Aderhaut.

Es ist eine erbliche neurologische Störung, die Krampfanfälle verursachen kann, hervorgerufen durch eine Reihe von ererbten neuronalen Störungen, die sich durch die Ansammlung von autofluoreszierenden Lipopigmenten (Ceroid und Lipofuszin) in Neuronen und anderen Zelltypen von Weichgeweben auszeichnen. Dies führt zur fortschreitenden Degeneration von Gehirn- und Augenzellen, zu einer schweren neurologischen Schwächung und zum frühen Tod.

Betroffene Hunde beginnen im Alter von einem Jahr Symptome zu zeigen (Verlust der motorischen Koordination, kognitive Degeneration, Sehverlust und abnormales Verhalten). Aufgrund der Schwere der Krankheit überleben betroffene Tiere selten mehr als 26-28 Monate.

Die Krankheit hat keine Behandlung.

Es ist eine Krankheit, bei der das Knochenmark Neutrophile (weiße Zellen) produziert, sie aber nicht effektiv in den Blutkreislauf abgeben kann. Dies führt zu einem beeinträchtigten Immunsystem, das dazu führt, dass das betroffene Tier nicht effektiv gegen häufige Infektionen kämpfen kann.

Die Krankheit wurde erst in jüngster Zeit diagnostiziert, weil es sich um eine Immunschwächekrankheit handelt und die Symptome sehr unterschiedlich sind, je nach Infektion, die jedes Individuum erleidet.

Die Mehrheit der betroffenen Exemplare stirbt, bevor sie sechs Monate alt werden.

Auch «Multiresistenz-Gen» genannt, ist es dafür verantwortlich, ein Transporterprotein (P-Glykoprotein) zu produzieren, das eine funktionale Schutzbarriere für das Gehirn gegen Medikamente und andere Toxine darstellt.

Wenn das Gen eine Mutation erleidet und nicht funktionsfähig ist, sammeln sich bestimmte medikamentöse Substanzen im Gehirn und anderen Organen wie Leber und Nieren an, werden toxisch und verursachen neurologische, hepatische, renale Schäden und sogar Koma und Tod des Tieres.

Verschiedene häufig verwendete Medikamente können die Blut-Hirn-Schranke bei Mangel des MDR-1-Gens passieren. Die bekanntesten sind Ivermectin (Antiparasitikum) und Loperamid (Antidiarrhoikum Loperamid – Antidiarrhoikum, das in Spanien als Fortasec und Salvacolina vermarktet wird).

Durch einen Test kann festgestellt werden, ob ein Exemplar das funktionale Gen besitzt, in welchem Fall ihm diese Medikamente normal verabreicht werden können, oder mutiert, dann wird es notwendig sein, eine alternative Behandlung zu finden.

Auch bekannt als Cobalamin-Malabsorption, ist es eine Störung, die die Unfähigkeit für den Hund verursacht, ausreichende Mengen an Vitamin B12 zu absorbieren. Cobalamin oder Vitamin B12 wird normalerweise durch den Dünndarm aufgenommen, aber betroffene Hunde können das Vitamin nicht absorbieren und beginnen schnell, Symptome eines Mangels zu zeigen.

Die Symptome treten in der Regel innerhalb der ersten 6 bis 12 Wochen nach der Geburt auf, da der Welpe mit einer bestimmten Menge Vitamin B12 geboren wird, aber wenn dieses gespeicherte Vitamin aufgebraucht ist, beginnt der Welpe, Anzeichen eines Mangels zu zeigen. Die Symptome umfassen Anämie, Lethargie, Wachstumsmangel und Appetitlosigkeit.

IGS kann nicht geheilt werden, aber die Störung kann mit regelmäßiger Cobalamin-Supplementierung gelindert werden.

Es ist eine fortschreitende Erkrankung des Rückenmarks. Im Allgemeinen manifestiert sich die Krankheit zwischen 8 und 14 Jahren. Sie beginnt mit einem Verlust der Koordination (Ataxie) in den hinteren Extremitäten. Der betroffene Hund schwankt beim Gehen, stützt sich auf die Knöchel oder schleift die Füße. Anfangs kann es in seiner hinteren Extremität auftreten und dann die andere betreffen. Mit dem Fortschreiten der Krankheit werden die Extremitäten schwach und der Hund beginnt Schwierigkeiten zu haben, aufrecht zu stehen. Die Schwäche verschlimmert sich fortschreitend, bis der Hund nicht mehr laufen kann.

Der klinische Verlauf kann von 6 Monaten bis 1 Jahr variieren, bevor der Hund paraplegisch wird. Wenn die Symptome über einen längeren Zeitraum andauern, kann es zu Harn- und Stuhlinkontinenz kommen und schließlich entwickelt sie sich auch in den vorderen Extremitäten. Ein Schlüsselmerkmal von DM ist, dass es keine schmerzhafte Krankheit ist.

Es gibt keine Behandlung, die eine klare Wirksamkeit gezeigt hätte, um ihren Fortschritt zu stoppen oder zu verlangsamen.

Es ist eine erbliche Veränderung des Skelettmuskels, gekennzeichnet durch Herzrhythmusstörungen, generalisierte Kontraktion des Skelettmuskels, Rhabdomyolyse, Hyperkapnie und Nierenversagen, die nach Exposition gegenüber Succinylcholin oder flüchtigen Anästhetika auftreten.

Bei der Umkehrung der Symptome dieses Hunde-Syndroms können spezifische Maßnahmen ergriffen werden, einschließlich der Verwendung des Calciumfreisetzungskanal-Antagonisten Dantrolen.

Entwicklungsstörung der Zähne, die sich durch eine hohe Abnutzung derselben auszeichnet, mit Entwicklung einer hellbraunen Farbe und einem weichen Zahnschmelz und Entzündung des Zahnfleisches.

Die Symptome werden durch eine schwere Hypomineralisierung der Zähne verursacht. Die Symptome entwickeln sich in einem frühen Alter.

Sie ist gekennzeichnet durch axonale Degeneration und den Verlust von Nervenfasern, die hauptsächlich die sensorischen Nerven betreffen. Gemischte sensorische und motorische Nerven verschlechtern sich in geringerem Maße. Als Folge tritt progressive Ataxie, intermittierende Knöchel der Pfoten und Selbstverstümmelung auf.

Die Symptome treten im Alter von 5-7 Monaten auf: Koordinationsverlust, Gelenklockerheit, Verlust der Propriozeption und Unfähigkeit, Schmerz wahrzunehmen, und in allen Fällen schreitet sie bis zu dem Punkt fort, an dem Euthanasie erforderlich ist.